1. WAS IST SINUPAS® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

SINUPAS® ist eine homöopathische Arzneispezialität.
Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.
SINUPAS® ist ein homöopathisches Komplexmittel, das sich aus folgenden Einzelmit¬teln zusammensetzt:
Luffa operculata, Stibium sulfuratum aurantiacum, Euphorbium, Kreosotum.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Zur unterstützenden Behandlung bei Katarrhen der Atemwege, insbesondere der Na¬sennebenhöhlen.
Die Anwendung von SINUPAS® in den genannten Anwendungsgebieten beruht aus¬schließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SINUPAS® BEACHTEN?

SINUPAS® darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Luffa operculata, Stibium sulfuratum aurantiacum, Euphorbium, Kreosotum oder einen der in Abschnitt 6. genannten son¬stigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie SINUPAS® einnehmen.
Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 7 Tage anhalten oder bei schwerem Krankheitsgefühl ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.
Bei Auftreten von Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Be¬schwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos.
Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen wer¬den. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.
Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnah¬me unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.
Kinder
Die Anwendung von SINUPAS® bei Kindern unter 2 Jahren wird aufgrund des Alko¬holgehaltes nicht empfohlen.
Einnahme von SINUPAS® zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.
Einnahme von SINUPAS® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädi¬gende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig be¬einflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arz¬neimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrs¬tüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Der Alkoholgehalt von 48 Vol.-% ist zu beachten.
SINUPAS® enthält Alkohol
SINUPAS® enthält geringe Mengen an Alkohol, weniger als 100 mg pro Einzeldosis von 5 Tropfen.
Der Alkoholgehalt pro Einzeldosis (5 Tropfen) entspricht 0,42 ml Wein, 1,25 ml Bier bzw. 8,34 ml Apfelsaft.
SINUPAS® enthält Spuren von Lactose
SINUPAS® enthält Spuren von Lactose (weniger als 10 mg pro maximale Tages¬dosis). Diese Menge stellt kein Risiko für Patienten mit Lactoseintoleranz dar. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer anderen Zuckerunverträglichkeit leiden.

3. WIE IST SINUPAS® EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage be¬schrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Abspra¬che ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Kinder von 6 bis 12 Jahren
Nach Rücksprache mit dem Arzt nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 3-4 Tropfen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 3-4 Tropfen.
Kinder von 2 bis 6 Jahren
Nach Rücksprache mit dem Arzt nicht mehr als die Hälfte der Erwachsenendosis:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 2-3 Tropfen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 2-3 Tropfen.
Die Anwendung von SINUPAS® bei Kindern unter 2 Jahren wird aufgrund des Alko¬holgehaltes nicht empfohlen.
Tropfen

Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden.
Dauer der Anwendung
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenden Therapeuten erfolgen.
Wenn Sie eine größere Menge von SINUPAS® eingenommen haben, als Sie sollten
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Bei Einnahme größerer Mengen ist der Alkoholgehalt zu beachten.
Der Flascheninhalt von 20 ml, 50 ml bzw. 100 ml enthält 7,57 g, 18,94 g bzw. 37,87 gEthanol.
Wenn Sie die Einnahme von SINUPAS® vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme verges¬sen haben.
Wenn Sie die Einnahme von SINUPAS® abbrechen
Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg!
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informa¬tionen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST SINUPAS® AUFZUBEWAHREN?
Die Flasche nach Gebrauch fest verschließen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfallda¬tum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was SINUPAS® enthält
• Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,7 ml) enthalten: Luffa operculata D4 1,0 g, Stibium sulfuratum aurantiacum D8 1,0 g, Euphorbium D4 0,01 g, Kreosotum D3 0,01 g.
• Die sonstigen Bestandteile sind:
Ethanol (Alkohol) 48 Vol.-%, Spuren von Lactose.
1 g entspricht 48 Tropfen.
Wie SINUPAS® aussieht und Inhalt der Packung
Farblose Lösung (Tropfen zum Einnehmen) in Braunglasflaschen mit Tropfaufsatz und Ori¬ginalverschluss aus Polyethylen.
Packungsgrößen: 20 ml, 50 ml, 100 ml.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Zulassungsinhaber und Hersteller:
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55
35394 Giessen
Deutschland
Telefon: +49-641-7960-0
Telefax: +49-641-7960-109
E-Mail: info@pascoe.de
Z. Nr.: 3-00537
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014
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